挑戰更高要求 國產凍幹機GMP優化應用
更新時間:2016-07-14 點擊次數:2517
作為(wei) 當今社會(hui) 藥品生產(chan) 通行必須實施的製度,GMP已成為(wei) 藥品全麵質量管理(TQC)的重要組成部分,藥品GMP認證也已是間藥品貿易通行的慣例。而作為(wei) 重要的製藥機械設備,對應用於(yu) 製藥生產(chan) 的凍幹機設備也就有了更高的要求,在這種情況下,凍幹機生產(chan) 廠商針對GMP的優(you) 化改進就變得異常重要。
經過多年的深入研究,作為(wei) 國內(nei) 少有的專(zhuan) 業(ye) 凍幹機生產(chan) 廠商,北京星空app官网登录入口手机版在凍幹機的GMP優(you) 化改進方麵就頗有心得。因為(wei) 擁有一支長期從(cong) 事製藥機械設備的開發、研製和生產(chan) 的科技人員及經驗豐(feng) 富的技術工人隊伍,具有一整套完整的凍幹機製造工藝和生產(chan) 線,星空app官网登录入口手机版可以充分利用優(you) 勢資源進行相關(guan) 的技術研究與(yu) 改進。

因為(wei) GMP對藥品在生產(chan) 過程中的汙染提出了較以前更高的要求,因此,星空app官网登录入口手机版就貫徹GMP以後凍幹機的改進主要圍繞防止生產(chan) 過程中可能造成的汙染來進行。比如,幹燥箱、冷阱內(nei) 部的構件均用具有防晶腐蝕性能的316L不鏽鋼和其他無汙染防腐蝕的材料製造;開發幹燥箱自動裝、卸製品的機構,使製品從(cong) 灌裝、半加塞、進箱、凍幹、壓塞、出箱的整個(ge) 過程實現了無手工操作的全自動運行,杜絕手工接觸製品和托盤可能帶來的汙染等改進,都為(wei) 藥品的凍幹生產(chan) 提供了多重安全保證。
在更加嚴(yan) 格的標準要求下,近年來,行業(ye) 的星空app官网登录入口手机版不斷推出精品凍幹機係列,每年都有凍幹機產(chan) 品推廣上市,帶給行業(ye) 不斷的驚喜的同時,也令廣大凍幹機用戶獲得了值得信賴的多而全的凍幹機設備選擇。